В основу эксперимента легла технология редактирования генома Crispr. Ее успели применить на мышах, но в ближайшие два года могут использовать и на людях.
Эксперт по раковым заболеваниям Тель-Авивского университета Дэн Пеер объяснил, что побочных эффектов нет, а раковые клетки, удаленные таким способом, никогда более не станут активными:
В рамках трех процедур мы можем уничтожить опухоль, поскольку технология может физически разрезать ДНК в раковых клетках. Тогда они не останутся жизнеспособными. Такой метод способен увеличить продолжительность жизни больных раком. А в будущем мы, я надеюсь, сможем побороть болезнь.
Исследователи сосредоточились на двух самых смертоносных формах рака — метастатическом раке яичников и глиобластоме, которая является агрессивным видом рака мозга. Продолжительность жизни пациентов с глиобластомой и процент выживаемости очень низкие. Однако новая инъекция подавила рост опухоли на 50 % и увеличила выживаемость на 30 %. В случае с опухолью яичников выживаемость увеличилась на 80 %.
Дэн Пеер признал, что технология нуждается в дальнейшем развитии. Но ключевым моментом проведенного исследования стало то, что возможность убить раковые клетки, наконец, появилась.